移植供体器官中公共安全实现血型转换

新的西兰拉特纳胸外科深入研究深入研究所和大学健康网络爱杰美拉复刻里面心在《科学·升华医学》上刊发的深入研究证明，在使用复刻的小分子内脏里面确保地类比ARTSVISION是可能的。这一断定将显着提高内脏均等的正确性并增大候补演员表里面病患者的丧生率。

爱杰美拉复刻里面心医生、该深入研究的资深作者马塞洛·希阿拉斯博士理解却说：“使用目前的冗余系统，根据ARTSVISION需要复刻的病患者的时限才会样子多。”“拥有统一标准内脏显然我们可以消除炎液循环冗余精神上，并根据医疗保健紧迫性优先考虑病患者，从而保住更多生命并减少内脏不必要。”

ARTSVISION是由红巨噬细胞很薄肝巨噬细胞的依赖于决定的。A型有A肝巨噬细胞，B型有B肝巨噬细胞，AB型有两种肝巨噬细胞，O型没有肝巨噬细胞。如果肝巨噬细胞是外来的，它们会造成了身体的免疫底物。这就是为什么对于输炎，病患者只能从与其ARTSVISION完全一致或O型的献炎者那里接受炎液循环。

同样，肝巨噬细胞A和B依赖于于体外大肠部很薄，包括实体内脏里面的大肠部。例如，如果O型的人从A型小分子那里接受了一个内脏，那么该内脏很才会被回绝。因此，小分子内脏要根据ARTSVISION与候补演员表里面的潜在理应进行冗余。

希阿拉斯深入研究所科学助手、该深入研究的第一作者王爱周博士理解却说，与A型炎病患者相比，O型病患者接受大肠复刻的平均时限是A型病患者的两倍。“升华为丧生率的话，需要进行大肠复刻的O型病患者在等待冗余内脏能用时丧生几率要高出20%”。

这项概念验证深入研究使用西雅图首创的体外大肠灌注(EVLP)系统作为用药平台。EVLP系统通过内脏泵送营养液，使它们能够被加热到体温，以便在复刻前进行重建和改善。

不适合从A型小分子复刻的人类文明小分子大肠被置于EVLP回路里面。一个大肠用四组蛋白酶处理以清除内脏很薄的肝巨噬细胞，而来自同一小分子的另一个大肠保持有鉴于此。然后，深入研究工作团队通过向回路里面添加O型炎(具有高浓度的抗病毒A 病原体)来测试每个大肠，以仿真ABO不相容的复刻。表明，经用药的大肠耐受性更佳，而并不需要用药的大肠则展现出排斥迹象。

总主笔圈点

这项深入研究之所以成功，得益于工作团队在2018年断定的四组蛋白酶，这是创造“统一标准ARTSVISION内脏”的关键因素第一步。蛋白酶是大其本质的催化，它们进行特定的底物，科学深入研究在人体内肠道里面断定的这组蛋白酶，可从红巨噬细胞上的A和B肝巨噬细胞里面切割糖，将它们升华为统一标准的O型巨噬细胞，这些蛋白酶再使用所谓EVLP回路，被输送到了大肠部。可以却说，新的试验为创造医学界最可贵的“统一标准ARTSVISION内脏”打开了一扇门前。

举例来说：科技日报（记者张梦然）