国内首个新冠口服药VV116，有望当年申请上市

全国性唯一获批转到流行病学研究的新冠放射治疗单糖用药VV116，在短期内通过流行病学研究后，将第一时间叫停香港交易所（NDA）审核。

据公开另据，当地（乌兹别克）时间12月末30日，中国跨国公司共同开发的新冠口服药VV116在乌兹别克获应急用作授权。这是时隔默沙东、通用电气新冠口服药获批之后，全球性又一个获批香港交易所的新冠口服药。目在此之前，VV116已在全国性转到流行病学研究阶段。

公开的资讯辨识，目在此之前，新冠放射治疗用药共同开发主要有3条技术路线：抑制流感病毒转到细胞质用药（多为抗体用药）、抑制流感病毒复制类用药（多为单糖用药）、调节消化系统免疫系统类用药（中药方药等）。VV116是目在此之前全国性唯一获批转到流行病学研究的新冠放射治疗单糖用药（国外已有2个单糖：默沙东的莫努匹韦和通用电气的帕昔洛韦获批香港交易所）。该品是靶向RNA（RdRp）抗新冠流感病毒核苷N-，由广州用药所等牵头共同开发，于2021年11月末2日获批流行病学研究。

VV116由浙江大学广州用药研究机构、浙江大学武汉流感病毒研究机构、浙江大学新疆理化技术研究机构、浙江大学中亚用药共同开发中心等共同共同开发。

央视财经另据，流行病学在此之前药效学研究辨识，VV116在人体内对新冠流感病毒值得注意流感病毒株和性状株，例如IV流感病毒等都有显着的抑制活性作用。浙江大学广州用药研究机构沈敬山研究员科研团队与合作科研机构通过在腺流感病毒小鼠模型上的试验发现，口服VV116可使流感病毒滴度减低到检测限表列出，可以显着改善实验模型动物肠胃该组织病理变化，一系列流行病学在此之前兼容性评价实验辨识，VV116的兼容性较好且无表型毒性。

澎湃财经（www.thepaper.cn）记者获悉，跨国公司评估原定于2022年下半年递交香港交易所（NDA）审核。全国性香港交易所审核正同步推进中。

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